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黔南州4个水稻地方品种对镉胁迫的耐受性比较试验

来源:公文范文 时间:2023-11-19 17:30:02 推荐访问: 品种 水稻 水稻田

龙应霞 刘洋 陈菊 陈世军 郭治友

摘 要 以贵州省黔南州水稻地方品种撒哈麻谷(3)、红岩粘、小红米(2)、合爱黑糯为试验材料,采用溶液培养法研究不同水平Cd2+胁迫对水稻幼苗生長的影响,以获得耐镉性品种。试验结果表明,随着Cd2+浓度的增加,4个品种水稻幼苗根数、根长、叶数、株高均呈现不同的变化趋势,根数表现为低促高抑,而根长、叶数、株高的变化情况因品种不同而存在较大差异,红岩粘有明显优势;
随着Cd2+浓度的增加,各品种幼苗叶片所含叶绿素逐渐下降,合爱黑糯和小红米(2)下降快、降幅较大,而撒哈麻谷(3)和红岩粘降幅小、降速慢;
各品种过氧化物酶含量随Cd2+处理浓度的增加总体呈上升趋势,表现在撒哈麻谷(3)、小红米(2)、合爱黑糯叶内过氧化物酶在Cd2+胁迫浓度为20 μmol·L-1时开始快速上升,且幅度较大,红岩粘在Cd2+胁迫浓度低于60 μmol·L-1前上升速度慢,升幅小。综合来看,Cd2+耐性排序为红岩粘>撒哈麻谷(3)>合爱黑糯>小红米(2)。

关键词:Cd2+胁迫;
地方品种;
水稻幼苗;
生理性状;
贵州省黔南布依族族苗族自治州

中图分类号:S511;
X503.231 文献标志码:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2022.18.073

随着工农业生产的快速发展,环境污染日益严重,重金属污染,尤其是镉(Cd)污染,已成为 当今污染面积最广、危害最大的环境问题之一。镉不是植物生长必需的微量元素,也不参与体内的代谢活动,但易被植物吸收,过量积累镉会对植物产生明显的毒害作用,表现出生长迟缓、植株矮小、褪绿等中毒症状,严重影响产量[1-12]。

水稻(Oryza sativa L.)是我国主要的粮食作物之一,水稻的高产稳产对于维护我国粮食安全具有重要作用。不同水稻品种对镉的吸收和积累存在差异,筛选耐镉品种成为保障水稻生产的必要手段[13-18]。地方品种是指在当地自然或栽培条件下,经长期自然或人为选择形成的品种。黔南布依族苗族自治州是传统水稻种植区,地方品种资源丰富。开展黔南水稻地方品种耐镉性的研究、筛选抗镉能力较强的品种用于大田生产,有助于减轻镉对水稻产量、质量的影响。

试验以黔南水稻地方品种撒哈麻谷(3)、红岩粘、小红米(2)、合爱黑糯为材料,比较镉胁迫下4个品种生理特性的变化,为筛选推广水稻耐镉品种提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试材料为撒哈麻谷(3)、红岩粘、小红米(2)、合爱黑糯,由贵州省农作物品种资源研究所提供。

1.2 试验方法

以改良Hoagland’s营养液为基础,采用水培法,镉源为CdCl2,设计Cd2+浓度分别为20 μmol·L-1、40 μmol·L-1、60 μmol·L-1、80 μmol·L-1、100 μmol·L-1、120 μmol·L-1和140  μmol·L-1,对照为空白改良Hoagland’s培养液。

水稻幼苗两叶一心时25 ℃恒温培养,3次重复。每2 d更换1次培养液,培养30 d。测量相关生理性状,用计数法记录水稻幼苗根数、叶数,用直尺测量根长、株高,分光光度法测定叶绿素含量、过氧化物酶(POD)活性[15]。

1.3 数据处理

利用Microsoft Office Excel 2007和SPSS 17.0对数据进行处理,P<0.05表示数据差异具有统计学意义。

2 结果与分析

2.1 镉对水稻幼苗生理性状的影响

2.1.1 根数

由表1可知,随着Cd2+胁迫浓度的增加各品种水稻根数均呈先增后减的趋势;
Cd2+浓度为20 μmol·L-1时,Cd2+对水稻根发生有一定的促进效果;
在Cd2+浓度为40 μmol·L-1时,显著抑制撒哈麻谷(3)、小红米(2)根发生。

撒哈麻谷(3)在Cd2+胁迫浓度为40~120 μmol·L-1时各浓度处理组间差异不显著,与对照组相比根数下降显著,在Cd2+胁迫浓度为140 μmol·L-1时与其他各处理相比根数降低显著。小红米(2)根数在Cd2+胁迫浓度为60 μmol·L-1和80 μmol·L-1、120 μmol·L-1和140 μmol·L-1处理间差异不显著,但比对照组明显下降。可见,Cd2+胁迫对不同水稻品种根数的影响存在较大差异。

2.1.2 根长

从表2可以看出,随着Cd2+离子浓度的升高,4个品种幼苗根长变化差异较大。在Cd2+胁迫浓度为20 μmol·L-1时,各品种幼苗根长与对照组相比差异不显著,对水稻撒哈麻谷(3)、红岩粘根长有一定的促进作用;
撒哈麻谷(3)除在Cd2+胁迫浓度20 μmol·L-1、40 μmol·L-1下与对照组差异不显著,在80 μmol·L-1与100 μmol·L-1处理间差异不显著外,其余处理间差异显著,其根长随Cd2+浓度增加而明显下降。红岩粘根长在Cd2+胁迫浓度为20~60 μmol·L-1时与对照组差异不显著,且根长随Cd2+浓度增加而有一定的增大趋势;
当Cd2+浓度≥80 μmol·L-1,各处理组间差异显著,根长明显下降。合爱黑糯幼苗根长随Cd2+浓度的升高而显著下降。小红米(2)除Cd2+浓度120 μmol·L-1与140 μmol·L-1处理组间差异不显著外,其余各处理组间差异显著,其幼苗根长随Cd2+胁迫浓度的增加急剧下降。相比而言,红岩粘幼苗对Cd2+胁迫具有较强的耐受性,小红米(2)耐受性最差。

2.1.3 株高

从表3可以看出,撒哈麻谷(3)、红岩粘水稻幼苗株高在Cd2+浓度低于60 μmol·L-1时随浓度增大有所增加,超过60 μmol·L-1后随Cd2+浓度的升高而降低;
Cd2+浓度为20 μmol·L-1时对小红米(2)的株高有一定促进作用,而后随Cd2+浓度增大而降低;
而合爱黑糯幼苗株高随Cd2+离子浓度的升高而逐渐降低;
在Cd2+胁迫浓度为20 μmol·L-1时,各品种幼苗株高与对照组差异均不显著,说明在低Cd2+浓度(≤60 μmol·L-1)条件下,撒哈麻谷(3)、红岩粘对Cd2+具有较强的耐性。

在Cd2+浓度为100 μmol·L-1和120 μmol·L-1时,红岩粘、合爱黑糯与对照组差异显著,但浓度间差异不显著;
撒哈麻谷(3)、合爱黑糯在Cd2+胁迫浓度为120 μmol·L-1和140 μmol·L-1的处理组间差异不显著;
在Cd2+≥60 μmol·L-1时,合爱黑糯幼苗株高与对照组差异显著,但各处理组间差异不显著;
小红米(2)在Cd2+胁迫浓度为60 μmol·L-1与80 μmol·L-1、120 μmol·L-1与160 μmol·L-1处理组间差异不显著。相比而言,小红米(2)株高受Cd2+胁迫影响最大。

2.1.4 叶数

从表4可以看出,各品种幼苗叶数受Cd2+胁迫的影响不大。撒哈麻谷(3)、红岩粘除在Cd2+胁迫浓度为140 μmol·L-1时叶数与对照组差异显著外,其余各处理与对照均无显著差异。合爱黑糯各处理叶数与对照组均无显著差异,但随着Cd2+胁迫浓度的增加,幼苗叶片数目明显下降。当Cd2+浓度≥80 μmol·L-1时,小红米(2)胁迫处理组与对照组差异显著,且该浓度范围内各处理组间差异不显著。因此,Cd2+胁迫对水稻幼苗叶片的影响程度较小。

2.2 镉对水稻幼苗叶绿素含量的影响

从图1可以看出,随着Cd2+胁迫浓度的增加,各水稻品种幼苗叶绿素含量均呈下降趋势,但不同品种间有较大差异。撒哈麻谷(3)受Cd2+胁迫影响程度小,各处理间叶绿素含量变化不大,含量变化率最大为0.70 mg·g-1。在Cd2+浓度≤40 μmol·L-1时,红岩粘各处理组叶绿素含量与对照组差异较小;
当Cd2+离子浓度>40 μmol·L-1时,各处理组间叶绿素含量下降明显,降幅较大,最大降幅达1.16 mg·g-1。在Cd2+胁迫浓度为20 μmol·L-1与40 μmol·L-1、60 μmol·L-1与80 μmol·L-1、120 μmol·L-1与140 μmol·L-1处理下,合爱黑糯叶绿素含量变化差异不大,但与对照相比,各处理组叶绿素含量均随着Cd2+胁迫浓度的升高而逐渐降低。小红米(2)在Cd2+胁迫浓度为40 μmol·L-1与60 μmol·L-1处理组间无显著差异,除120 μmol·L-1的处理外,其余各组叶绿素含量均随Cd2+胁迫浓度增加而下降。总体上看,撒哈麻谷(3)、红岩粘水稻幼苗叶绿素含量受Cd2+胁迫的影响较小。

2.3 镉对水稻幼苗叶片过氧化物酶活性的影响

从图2可以看出,4个水稻品种中过氧化物酶含量均随Cd2+胁迫浓度的增加而上升。在Cd2+≤60 μmol·L-1时,各品种过氧化物酶活性与对照组相比上升缓慢,红岩粘过氧化物酶活性变化速度最慢。在Cd2+≥60 μmol·L-1时,撒哈麻谷(3)幼苗内过氧化物酶活性迅速增加,上升幅度最大;
小红米(2)过氧化物酶活性递增趋势平缓,幅度不及撒哈麻谷(3);
在Cd2+浓度<100 μmol·L-1时,合爱黑糯过氧化物酶活性增加缓慢,超过该浓度之后则迅速增加,但上升幅度不及撒哈麻谷(3)、小红米(2);
Cd2+为80、100 μmol·L-1时,红岩粘过氧化物酶活性基本一样,在Cd2+超过100 μmol·L-1时,过氧化物酶活性迅速上升,但整体上升幅度最小。可见,Cd2+胁迫下不同品种间过氧化物酶变化差异明显不同;
红岩粘整体变化最小,撒哈麻谷(3)在高Cd2+胁迫处理下变化最大。

3 结论与讨论

研究发现,Cd2+胁迫下推广种植的杂交水稻品种生长受抑制[2,6-8, 10-12,14]。试验数据表明,Cd2+胁迫对4个水稻地方品种幼苗生长具有明显的抑制作用,存在浓度效应。Cd2+胁迫对根的抑制作用大于对茎和叶的抑制作用,且供试的4个地方品种对Cd2+胁迫的耐受能力存在很大差异,这与严勋等的研究结果一致[17]。试验表明,红岩粘耐Cd2+性较强,根发生受抑制的Cd2+胁迫浓度大于100 μmol·L-1,在低Cd2+胁迫浓度下(≤40 μmol·L-1)促进根发生;
根伸长受抑制的Cd2+胁迫浓度大于60 μmol·L-1。撒哈麻谷(3)、小红米(2)根发生在Cd2+胁迫浓度>20 μmol·L-1时就受到抑制,且小红米(2)与合爱黑糯根长也在大于该胁迫浓度的各处理下受到抑制。比较4个品种的株高与叶片数目,红岩粘与撒哈麻谷(3)株高受影响较小,在Cd2+胁迫浓度<60 μmol·L-1时具有促进作用,小红米(2)与合爱黑糯在低Cd2+胁迫浓度(>20 μmol·L-1)时就开始受到抑制。Cd2+胁迫对叶的抑制在4个品种间无较大差异,不同Cd2+胁迫浓度处理下叶片数目变化不大。

植物抵抗逆境有一定的适应方式,可以通过增加体内过氧化物酶的活性,消除氧自由基、过氧化氢等有毒物质的积累,减轻对植物的伤害[4]。随着Cd2+胁迫的程度增加,水稻幼苗体内过氧化物酶活性也随之升高,4种水稻幼苗体内过氧化物酶活性呈线性增加,表现在撒哈麻谷(3)上升最快、升幅最大,红岩粘上升较慢、幅度最小。

综合来看,供试的4个水稻地方品種中耐Cd2+性由强到弱依次为红岩粘、撒哈麻谷(3)、合爱黑糯、小红米(2)。

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(责任编辑:张春雨)

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